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    MASTER-18微波消解儀:微波消解低汞觸媒
    2021-01-13
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    1前言

    汞觸媒作為電石法生產聚氯乙烯工序的催化劑,能使反應加快、控制反應方向或產物構成,而不影響化學平衡。在生產過程中產生的廢汞觸媒,具有浸出毒性和腐蝕性,分解后的汞常溫下即可蒸發,毒性極大,一旦排入環境中,將極大地破壞環境平衡,造成環境污染。隨著技術的進步,低汞觸媒在保持汞觸媒的原有優勢下,能夠降低汞的排放,替代普通汞觸媒已成為趨勢。對于低汞觸媒中汞含量的檢測是非常必要的,我們采用微波消解作為前處理的方法,可以實現樣品的快速、完全消解,同時微波消解的密閉環境可以減少汞的流失,提高對汞含量測定的準確性。

    2儀器與試劑

    2.1 儀器

    新儀MASTER-18微波消解儀,趕酸器,分析天平(十萬分之一)。

    2.2 試劑

    硝酸(68%),氫氟酸(40%

    3實驗方法

    3.1 樣品狀態

    黑色粉末

    3.2 酸體系探究

    低汞觸媒主要成分是氯化汞,同時含有硅酸鹽雜質,選擇具有強氧化性的硝酸和除硅酸鹽的氫氟酸進行消解。

    3.3 實驗過程

    使用硝酸和氫氟酸作為實驗的消解試劑,稱取低汞觸媒樣品0.2g(精確至0.1mg)于消解罐中,加入10mL硝酸和2mL氫氟酸,靜置5min左右,組裝消解罐,按照如下設置參數進行實驗:

    階段

    溫度/

    時間/min

    功率/W

    1

    150

    10

    600

    2

    180

    05

    600

    3

    210

    45

    600

    實驗結束后,待冷卻至60℃以下,將罐架轉移至通風櫥中,緩慢打開罐蓋,使用趕酸器150℃趕酸至小于1mL,轉移定容,消解液澄清透明,低汞觸媒樣品可完全消解。

    3.4取樣量

    在上述試驗條件下,低汞觸媒樣品取樣量為0.2g時的實驗最高壓力達到3MPa左右,建議實驗取樣量控制在0.2g以內。

    4結果

    使用硝酸和氫氟酸對低汞觸媒樣品進行消解實驗,最高實驗溫度210℃,保溫40min,取樣量為0.2g時實驗最高壓力達到3MPa,樣品可完全消解。

    服務熱線:0531-88874444          服務郵箱:China@hanon.cc